Le 5 juillet 2023, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a publié un nouvel avis concernant les teneurs en sucres des produits alimentaires, en particulier les produits céréaliers. Cet avis fait suite à la demande de la Commission européenne de modifier les lignes directrices existantes et à la demande du Comité scientifique directeur (CSD), en vertu de la décision 2023/102/UE de la Commission du 26 février 2023, et de soumettre des propositions pour des modifications en vue de leur publication future à partir de la période de consultation de 60 jours de l'EFSA.

En résumé

L'EFSA, l'autorité européenne de sécurité des aliments a publié un nouvel avis le 5 juillet 2023 concernant les teneurs en sucres des produits alimentaires, en particulier les produits céréaliers.

Les nouvelles lignes directrices sur les teneurs en sucres des produits alimentaires

La directive 96/8/CE du Conseil de l'Union européenne établit des limites maximales pour les teneurs en sucres des denrées alimentaires, et les directives 2008/120/CE et 2008/19/CE ont établi une référence pour les teneurs en sucres dans les compléments alimentaires destinés à traiter des maladies spécifiques. Dans ces directives, les sucres ne sont pas spécifiquement mentionnés comme source de calories. Cependant, la directive 2008/120/CE établit une référence pour les teneurs en sucres des denrées alimentaires destinées à une alimentation particulière. En effet, les sucres sont considérés comme un facteur de risque dans l'obésité et l'alimentation des enfants.

Le nouveau règlement (UE) 2023/102 de la Commission établit des limites maximales pour les teneurs en sucres dans les aliments destinés à un usage domestique. Les limites maximales peuvent être fixées en utilisant les méthodes d'analyse pertinentes de l'EFSA.

Les teneurs en sucres des aliments destinés à un usage domestique doivent être utilisées comme paramètres de référence pour toutes les autres teneurs en sucres. Les teneurs en sucres des aliments destinés à un usage domestique doivent être fondées sur les données d'essai en laboratoire, les études épidémiologiques et les données de consommation d'aliments et de boissons en vue d'évaluer les risques liés à l'augmentation des teneurs en sucres.

Les limites maximales pour les teneurs en sucres dans les aliments destinés à un usage domestique sont applicables à compter du 1er juillet 2023.

Contexte

Les limites maximales pour les teneurs en sucres des aliments destinés à un usage domestique sont des recommandations de la Commission. Ces limites sont fondées sur les données scientifiques disponibles sur la sécurité alimentaire des aliments pour un usage domestique.

Objectifs

Les nouvelles lignes directrices sont une réponse aux demandes de la Commission et du CSD de réviser les limites maximales pour les teneurs en sucres des aliments pour usage domestique.

L'objectif de la proposition de révision est de garantir une réduction des teneurs en sucres tout en fournissant des données scientifiques solides qui justifient des limites plus basses pour les denrées alimentaires. La révision proposée est une étape supplémentaire vers le développement de lignes directrices fondées sur des données scientifiques solides.

Consultation publique

La consultation publique a été ouverte en ligne sur le portail de la politique alimentaire de la Commission (foodpolicy.ec.europa.eu) du 13 juillet au 13 septembre 2023. Les commentaires des parties intéressées peuvent être envoyés à l'adresse foodpolicy.ec.europa.eu/eu-limits-food-sweeteners-use-2023/

Il est également possible de soumettre des commentaires à l'Autorité européenne de sécurité des aliments en remplissant le formulaire électronique sur son site Internet (link).

Références

Limites maximales de teneurs en sucres des denrées alimentaires destinées à un usage domestique, en vigueur à compter du 1er juillet 2023 : EFSA, 2023

Limites maximales de teneurs en sucres des denrées alimentaires destinées à un usage domestique : EFSA, 2023

Références complètes

Liste des références

Foire aux questions

Questions et réponses : EFSA, 2023

Notes d'application

Notes d'application : EFSA, 2023

Références et informations complémentaires

Règlement (UE) 2023/102 de la Commission du 26 février 2023 établissant des limites maximales pour les teneurs en sucres des compléments alimentaires destinés à traiter des maladies spécifiques : https://ec.europa.eu/info/law/birds-and-animal-livestock/document/text/2023/102/eu_limits_sugars_2023_fr

Directive 2008/120/CE du Parlement européen et du Conseil du 16 décembre 2008 établissant les règles relatives à la réduction des teneurs en sucres des denrées alimentaires et des aliments pour animaux : https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TYPES/LD/

Directive 2008/19/CE du Parlement européen et du Conseil du 18 février 2008 établissant les exigences en matière de composition et d'étiquetage des préparations pour nourrissons et des préparations de suite destinées à l'alimentation de la petite enfance : https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TYPES/LD/

Directive 2008/19/CE du Parlement européen et du Conseil du 18 février 2008 établissant les exigences en matière de composition et d'étiquetage des préparations pour nourrissons et des préparations de suite destinées à l'alimentation de la petite enfance : https://eur-lex.europa.

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Augmentin Sandoz®

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Qu'est-ce que l'Augmentin Sandoz et quand doit-il être utilisé?

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L'Augmentin Sandoz contient la substance active amoxicilline et les substances actives contenues dans l'amoxicilline, l'acide clavulanique, l'acide clavulanique, la pénicilline B ou la céclovine. Les substances actives contenues dans l'amoxicilline sont la pénicilline, la céclovine et l'éclamavilline.

L'Augmentin Sandoz ne doit pas être utilisé en association avec d'autres médicaments tels que l'association amoxicilline/acide clavulanique ou l'association amoxicilline/acide clavulanique/pénicilline B.

Si vous souffrez de problèmes rénaux ou hépatiques, le médecin vous indiquera si vous avez la forme d'un ulcère ou si vous présentez des saignements. Vous devez en informer votre médecin si vous présentez des symptômes suivants :

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• vous présentez des difficultés pour respiration
• vous présentez un gonflement de la face
• vous présentez une diminution de la sensibilité à la lumière
• vous présentez une défaillance ou une augmentation de la pression artérielle

Vous devez contacter votre médecin si vous prenez un médicament contenant de l'albutérol ou un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). L'albutérol pourrait être à l'origine de troubles du rythme cardiaque (voir rubrique Contre-indications). Si vous essayez de l'albutérol, contactez votre médecin.

Vous devez contacter votre médecin si vous avez des antécédents de problèmes rénaux, notamment d'un angine, d'ulcère ou de saignement de l'estomac ou de l'intestin en cas de maladie cardiaque, de maladie du foie ou de maladie d'Alzheimer ou d'autres pathologies.

Si vous remarquez un autre symptôme, évitez de l'allaiter, de la faire uriner ou d'être mieux à l'école. En cas de doute, consultez votre médecin.

Si vous souffrez d'une maladie cardiaque, de maladie d'Alzheimer ou d'autres pathologies, veuillez en informer votre médecin.

Quand Augmentin Sandoz ne doit-il pas être utilisé?

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L’antibiotique de la famille des bêta-lactamines est un antibiotique de la famille des nitroimidazole. La méfloquine est utilisée pour traiter les infections causées par des bactéries. L’inhibition de la synthèse des bêta-lactamases entraîne une baisse de la synthèse des pénicillines, ce qui entraîne une augmentation de la fréquence des infections. Cette diminution de la fréquence des infections est due à l’inhibition de la synthèse des bêta-lactamases.

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L’antibiotique de la famille des bêta-lactamines est uniquement destiné à lutter contre les infections causées par des bactéries. Cette liste complète des médicaments est importante pour tous les acteurs de l’environnement humain. Il peut être utilisé pour traiter certains types de infections telles que les infections ORL, bactériennes, ou ORL. Il peut également être utilisé pour traiter certaines infections causées par certaines bactéries. Il peut également être utilisé pour traiter diverses maladies telles que les infections ORL, bactériennes, ou ORL. Il est important de noter que le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

Utilisation

L’utilisation de l’antibiotique de la famille des bêta-lactamines dans la population générale est déconseillée pendant la grossesse ou l’allaitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, il ne s’agit pas d’une bonne nouvelle. La dose journalière recommandée pour une utilisation pendant la grossesse n’est pas adaptée au poids de votre enfant.

En France, on peut avoir un antibiotique sur prescription pour un problème d'automédication, tout comme l’aspirine, en raison d’un certain risque d’effets secondaires liés à son utilisation.

Avez-vous déjà eu une prescription de mylan sans ordonnance?

On peut donc être plus à l’aise que de se coucher à un autre moment, puisque dans certains cas, c’est le cas du pharmacien ou d’une personne malade qui, avec le risque d’une pathologie cardiaque grave, peut échapper à un problème de santé. 

Peut-on décider de prendre de l’aspirine?

Les antibiotiques contre la maladie de La Peyronie peuvent être évités pour la même chose que les autres médicaments utilisés pour soigner le problème, notamment la phénytoïne. En outre, la dose de l’aspirine peut être très réduite et peut être augmentée à plusieurs fois pour des effets secondaires très répandus.

Peut-on l’administrer sans ordonnance?

Pour ceux qui prennent une prescription d’une médicament pour traiter le problème, il est conseillé de consulter son pharmacien et de lui en dire la posologie.

Peut-on prendre de l’aspirine si nécessaire?

La dose de l’aspirine peut être diminuée si le problème persiste avec le temps. C’est le cas pour des médicaments d’ordonnance ou des antibiotiques prescrits pour le traitement de certaines affections. 

Peut-on acheter des médicaments sur ordonnance?

Dans certains cas, l’achat de médicaments sur ordonnance peut être nécessaire. Pour ceux qui ne veulent pas être prêts à être sûrs et non sécurisés de la prescription, l’achat du médicament sur ordonnance peut également être nécessaire. Si vous prévoyez de faire un choix de médicaments sur ordonnance, n’hésitez pas à en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.

Peut-on avoir des effets secondaires?

Si vous êtes en prédisposition à l’effet déconseillé, les effets secondaires peuvent être bénins ou plus souvent fréquent ou survenus dans les troubles du rythme cardiaque. Si cela est possible, ne pas se laisser passer d’autres médicaments pour traiter le problème.

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

Le sémaglutide appartient à la classe des médicaments appelés antimicrobiens. On distingue deux composants du médicament sous le nom de sémaglutide : le sémaglutide qui appartient au groupe des médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons et le sémaglutide qui appartient à la classe des médicaments appelés

Le sémaglutide bloque l'action de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc) qui est un composant principal de l'organisme. L'effet du sémaglutide augmente avec l'âge et est plus important chez les personnes souffrant de maladies auto-immunes ou de problèmes rénaux.

Le sémaglutide inhibe la même activité que le médicament de marque appelé Il ne s'agit pas d'une combinaison d'agents chimiques qui jouent un rôle dans le contrôle de la maladie, mais parfois d'une substance appelée inhibiteur de la pompe à protons (IPP).

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

250 mg Chaque comprimé blanc, biconvexe, portant l'inscription « B » gravée sur une face et « A » sur l'autre, contient 250 mg de sémaglutide.Ingrédients non médicinaux :amidon, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, amidon prégélatinisé, glycolate d'amidon sodique, glycolate d'amidon de maïs et d'acide citrique anhydre, stéarate de magnésium et talc.